Po třetí fázi klinických testů následuje schvalování FDA (americkým úřadem pro kontrolu léčiv). Mezi 300 dobrovolníky, kteří se zkoušek účastní, je mnoho takových, u kterých tradiční léčba selhávala. (Na taková selhání ve Spojených státech umírá 80-100 tisíc pacientů.) Na volný trh by se pak lék mohl dostat již v r. 2017. Revolučnost léku spočívá v tom, že jde o protilátku nikoli směs chemických látek s vedlejšími účinky. Brání tak viru ve vstupu do buňky místo aby tlumil enzymy, které HIV potřebuje k množení, jak to dělají dosavadní léky. Zatím testy tudíž nezachytily žádné vedlejší účinky, které známe z dosavadních antiretrovirových terapií (poškození ledvin a jater, poruchy spánku, bolesti hlavy apod.). Momentálně by však taková terapie byla podstatně dražší než ty dosavadní.